Magzati kockázatszűrő vizsgálatok
| Elkészülési idő (Munkanap) | Megnevezés | Listaár (Bruttó Ft) |
|---|---|---|
| MAGZATI KOCKÁZATELEMZÉS | ||
| 7 | 12. heti magzati kockázatelemzés (szabad βhCG + PAPP-A + kockázatelemzés) A 13. hét 5. napjáig levehető. IA vérvizsgálat csak a nálunk elvégzett 12. hetes genetikai ultrahang eredménye alapján végezhető el. Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | 14.250 Ft |
| MAGZATI KOCKÁZATSZŰRŐ GENETIKAI VIZSGÁLAT | ||
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | NIFTY-Pro teszt | 225.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | TRISOMY teszt Alap (Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.) | 129.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | TRISOMY teszt Complete (Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.) | 229.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | TRISOMY teszt SUPER (TRISOMY teszt Complete + SMA + CF) | 288.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | TRISOMY teszt XY | 149.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | Kiegészítő - Szülői CF hordozóságszűrés (vérvétel mindkét szülőtől) | 45.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | Kiegészítő - Szülői SMA hordozhatóságszűrés (vérvétel mindkét szülőtől) | 30.000 Ft |
| 7-15 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | GeneSafe DE NOVO | 259.000 Ft |
| 12 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | Panorama teszt 22Q Tartalma: Down-szindróma Edwards-szindróma Patau-szindróma Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Jacob-szindróma (XYY) Tripla X-szindróma Magzat neme Triploidia Vanishing twin Anya mozaicizmus DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléciós-szindróma) | 199.000 Ft |
| 12 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | Panorama teszt Extra Tartalma: Down-szindróma Edwards-szindróma Patau-szindróma Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Jacob-szindróma (XYY) Tripla X-szindróma Magzat neme Triploidia Vanishing twin Anya mozaicizmus DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléciós-szindróma) 1p36 deléciós-szindróma Angelman-szindróma Prader-Willi-szindróma Cri-du-chat-szindróma | 239.000 Ft |
| 12 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) | Panorama teszt Plusz Tartalma: Down-szindróma Edwards-szindróma Patau-szindróma Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Jacob-szindróma (XYY) Tripla X-szindróma Magzat neme Triploidia Vanishing twin Anya mozaicizmus | 189.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® Alap | 99.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® Optimum | 199.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® Plus | 229.000 Ft |
| 12 | MONOGEN prenatális vizsgálat (a magzatban nem örökletes úton, újonnan kialakuló 44 súlyos genetikai betegség vizsgálata) | 275.000 Ft |
| 12 | ORIGIN hordozóság szűrés (örökíthető, rejtett genetikai eltérések kiszűrésére irányuló genetikai vizsgálat - 30 betegség) | 215.000 Ft |
| 12 | ORIGIN Prémium hordozóság szűrés (örökíthető, rejtett genetikai eltérések kiszűrésére irányuló genetikai vizsgálat - 400 betegség) | 275.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® MONOGEN (PrenaGenetics® Plus + MONOGEN) | 425.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® ORIGIN (PrenaGenetics® Plus + ORIGIN) | 425.000 Ft |
| 12 | PrenaGenetics® TOTAL (PrenaGenetics® Plus + ORIGIN + MONOGEN) | 645.000 Ft |
| 12 | Kiegészítő - Mikrodeléciós panel vizsgálat (bármely PrenaGenetics® vizsgálat mellé igényelve, kivéve PrenaGenetics® Alap) | 20.000 Ft |
| 12 | Kiegészítő - Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (PrenaGenetics® vagy Panorama™ vizsgálat mellé igényelve) | 29.000 Ft |
| 12 | Kiegészítő - SMA hordozóság szűrés (PrenaGenetics® vagy Panorama™ vizsgálat mellé igényelve) | 25.000 Ft |
| 12 | Magzati RH vércsoport vizsgálat anyai vérből | 120.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | NIPT Basic | 130.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | NIPT PREMIUM (tartalmazza a monogénes rendellenességek vizsgálatát) | 496.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | NIPT Pro | 220.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | NIPT STANDARD | 152.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | NIPT TWINS BASIC | 152.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | NIPT TWINS PRO | 195.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | Kiegészítő - CF & SMA Carrier (szülői cisztás fibrózis és SMA hordozóságszűrés) | 49.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | Kiegészítő - CF & SMA Carrier + NIPT Rh | 89.000 Ft |
| 10 (Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.) Kérjük, hozza magával az ultrahang leletet! | Kiegészítő - NIPT Rh (Magzati RH vércsoport vizsgálat anyai vérből) | 50.000 Ft |